任職要求:
1、取得執(zhí)業(yè)藥師證,具備執(zhí)業(yè)藥師資格。
2、本科及以上學(xué)歷、醫(yī)藥學(xué)、營銷、經(jīng)濟(jì)類相關(guān)專業(yè)優(yōu)先,熟悉操作辦公類軟件;
3、愿意長期在醫(yī)藥流程行業(yè)發(fā)展,掌性行業(yè)動(dòng)態(tài)和政策變化,有行業(yè)經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先;
4、具備良好的團(tuán)隊(duì)合作意識(shí)和執(zhí)行能力。
工作職責(zé):
1、負(fù)責(zé)首營企業(yè)、首營品種合法資質(zhì)的審核。
2、負(fù)責(zé)質(zhì)量信息的收集、處理和匯總。
3、建立商品質(zhì)量檔案,建立供應(yīng)商和客戶質(zhì)量檔案。
4、協(xié)助藥品質(zhì)量事故的調(diào)查、分析工作。
5、協(xié)助藥品質(zhì)量查詢和投訴的調(diào)查和處理。
6、協(xié)調(diào)藥品質(zhì)量召冋過程中各環(huán)節(jié)之間的銜接工作。
7、協(xié)助藥品不良反應(yīng)的調(diào)查、處理和報(bào)告。
8、協(xié)助開展質(zhì)量管理教育和培訓(xùn)。
9、參與年度質(zhì)量管理體系內(nèi)審工作。
10、計(jì)算機(jī)管理系統(tǒng)中質(zhì)量管理基礎(chǔ)數(shù)據(jù)新建和修改的審批。
11、負(fù)責(zé)協(xié)助組織相關(guān)設(shè)施設(shè)備的驗(yàn)證、校準(zhǔn)工作。
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